培养细胞以细胞外囊泡(EV)和脂蛋白复合物(RNPs)形式释放的细胞外RNA(exRNA)的深度序列分析是一个不断扩大的研究领域。多年前提出的一个重要问题，在该领域仍然备受争议，是特定的RNA种类或图案是否富含EV和RNP。这种富集将支持RNA分泌的活跃和调节机制。

       胎牛血清(FBS)已经在真核细胞培养物中使用了数十年。然而，很少关注与FBS的RNA含量相关的生物效应对细胞培养物的影响。在这里，使用RNA测序，我们证明FBS包含多种蛋白质编码和调节RNA种类，包括mRNA，miRNA，rRNA和snoRNA。即使在通常用于细胞外囊泡(EV)和细胞间通讯研究的囊泡耗尽的FBS(vdFBS)的制剂中延长超速离心后，它们中的大多数(> 70%)仍被保留。

　　FBS相关RNA与细胞培养物衍生的细胞外RNA(exRNA)共分离，并干扰下游RNA分析。许多进化上保守的FBS衍生的RNA种类可以被错误地注释为人或小鼠转录物。值得注意的是，已经报道了FBS中富含的特异性miRNA，例如miR-122，miR-451a和miR-1246，其富含细胞培养物衍生的EV，可能是由于FBS的混杂效应。对公开可用的exRNA数据集的分析支持FBS污染的概念。

　　此外，FBS转录物可被培养细胞摄取并影响高度敏感的基因表达谱分析技术的结果。因此，保证实验设计的预防措施可以最小化由FBS衍生的RNA引起的干扰和误解。此外，FBS转录物可被培养细胞摄取并影响高度敏感的基因表达谱分析技术的结果。

　　因此，保证实验设计的预防措施可以最小化由FBS衍生的RNA引起的干扰和误解。此外，FBS转录物可被培养细胞摄取并影响高度敏感的基因表达谱分析技术的结果。因此，保证实验设计的预防措施可以最小化由FBS衍生的RNA引起的干扰和误解。

　　gibco胎牛血清海智的exRNA可以反映整个细胞转录组，特定RNA类(例如miRNA)，或RNA代谢的步骤之一，因此，提供用于监测细胞转录组的外周测量。解决这个问题对于细胞间通讯和RNA生物标记物开发的研究至关重要。用于exRNA生物发生和释放的细胞培养系统，严重依赖胎牛血清(FBS)，这是一种对许多细胞类型的生长至关重要的常用试剂。