货号:4402085
实时荧光定量PCR试剂盒,用于高灵敏度的残留CHO DNA定量
• 简单易用,可在5小时内得出结果
• 专用于CHO DNA,与非相关的DNA无交叉反应
• 整合式系统的组成部分,此系统包括样本准备、TaqMan® Assay和预混液、标准DNA、仪器和软件
• 实验方案可用于自动化样本准备
• 灵活的样本通量允许您进行严格的DNA清除研究
用于高灵敏度定量的实时荧光定量PCR
resDNASEQ™ 定量CHO DNA系统可对CHO DNA进行高灵敏度的检测,少量样本也可得出准确的结果。TaqMan® 技术的宽线性范围允许您在一次Assay中检测CHO DNA含量不同的样本,如DNA含量较高的处理中样本或DNA含量较少的原料药。图1显示了该Assay的范围和灵敏度。分析 0.3 ng 到 3 fg 范围内CHO细胞标准DNA后证实了线性特点。
简单易用,5小时内得出结果
首先,从正在进行的纯化和药物底物样本中提取DNA。然后通过qPCR将样本的DNA含量与标准曲线进行比较,后者由已知量的纯化CHO细胞标准DNA生成。 resDNASEQ™ 定量CHO DNA系统的简单工作流程包括样品制备,检测设置,仪器运行和数据分析,您可以在5个小时5小时完成。
专用于CHO细胞DNA,与非相关DNA无交叉反应
该Assay的靶点是高度明确的,所以只需检测多拷贝基因元件中的仓鼠特异性区域即可。对多个相关和非相关种属进行广泛的生物信息学分析之后,我们才选定了这个区域。assay性能测试证实了其对仓鼠DNA具有特异性,且不受检测样本中高达100ng的非相关DNA影响。
即使处理片段DNA,也具有一致的性能
若需对残留CHO DNA进行准确定量,分析结果就不能受测试样本中DNA分子大小的影响。为了检测DNA片段大小对assay性能的影响,我们用声波将高分子量的CHO基因组DNA降解为低分子量的DNA片段。图2显示了声波降解的低分子量DNA反应的阈循环(Ct)值与未水解的高分子量DNA的域循环值并无差异。这些结果证明试剂盒对其不考虑的DNA分子量也具有一致的性能。
仅用于科研,不可用于诊断操作。